Consultation libre des e-posters* sélectionnés par le comité scientifique de la SNFMI dont les thèmes sont les suivants (cliquez sur le thème choisi) :
Médecine Interne
- CA 002 - Comparaison des performances de trois algorithmes de dépistage de l’HTAP dans la sclérodermie systémique à l’ère des nouvelles définitions hémodynamiques
- CA 004 - Maladie granulomateuse chronique familiale mimant une sarcoïdose et révélant une MSMD liée à STAT1
- CA 006 - Syndrome de sweet révélant tuberculose ganglionnaire : une association rare
- CA 007 - Une spondylarthrite de cause infectieuse
- CA 008 - Cryptococcose neuroméningée et ruxolitinib lors d’un syndrome de VEXAS
- CA 009 - Atteinte hématologique au cours de la sclérodermie systémique
- CA 015 - Sclérodermie sine scléroderma révélée par une nécrose des orteils
- CA 016 - Facteurs pronostiques, stratification de risque et survie dans l’hypertension artérielle pulmonaire associée à la sclérodermie systémique
- CA 017 - Hypertension portale idiopathique au cours de la sclérodermie systémique : une complication rare à ne pas méconnaître
- CA 018 - Un état sclérodermiforme atypique révélant un syndrome de Werner
- CA 019 - Un syndrome de Werner mimant une sclérodermie
- CA 020 - Quand l’arthrite septique est un masque, la calcinose révèle la sclérodermie systémique
- CA 021 - Particularités des manifestations digestives de la sclérodermie systémique
- CA 022 - Myélite transverse étendue longitudinale au cours du lupus : une complication rare à ne pas méconnaître
- CA 023 - Lupus bulleux : un cas avec double cible antigénique
- CA 024 - Lupus et syndrome de Melkersson-Rosenthal : simple coïncidence ou lien caché?
- CA 025 - Un lupus érythémateux systémique pas comme les autres : révélé par un syndrome pseudo-lymphomateux
- CA 027 - La thrombopénie amégacaryocytaire acquise au cours du lupus érythémateux disséminé : à propos d’un cas
- CA 028 - D'une Lésion Psoriasiforme au Diagnostic de Lupus : Un Cas de Manifestation Trompeuse du Cuir Chevelu
- CA 029 - Quand les bulles révèlent le loup
- CA 030 - Lupus-engelure associé à un déficit homozygote en C2
- CA 032 - Apport de la TEP-FDG cérébrale dans le diagnostic et le suivi d’un neurolupus : à propos d’un cas
- CA 033 - Myopathie à némaline sporadique d’apparition tardive (SLONM) associée au lupus érythémateux systémique : à propos d’un cas
- CA 035 - Sexualité et qualité de vie au cours du Lupus érythémateux systémique : une étude transversale
- CA 036 - Infarctus du myocarde inaugural d’un syndrome des antiphospholipides primaire: 3 observations
- CA 037 - Thrombose intracardiaque révélant un syndrome des antiphospholpides
- CA 038 - Syndrome de Sjögren-like révélateur d’une infection par le VIH : importance du dépistage répété avant immunosuppression
- CA 039 - Atteinte digestive chez des patients suivis pour un syndrome de Sjögren : cohorte adressée en gastroentérologie
- CA 040 - Vascularite urticarienne hypocomplémentémique révélant une maladie de Sjogren
- CA 041 - Manifestations hématologiques sévères atypiques au cours du syndrome de Sjögren : à propos de 6 cas
- CA 043 - Une lymphangiectasie intestinale révélant un syndrome de Sjögren primitif associé à une polyarthrite rhumatoïde
- CA 045 - Quand le lupus érythémateux systémique réfractaire devient paralysant
- CA 046 - Nécrose digitale sévère révélant une vascularite lupique à propos de deux cas
- CA 056 - Quand le bleu n’est pas anodin : syndrome sérotoninergique induit par une interaction médicamenteuse inattendue
- CA 057 - Un cas de pustulose amicrobienne des plis associée à un lupus érythémato- systémique
- CA 059 - Le lichen scléro-atrophique extra-génital: une expression cutanée d’un désordre immunologique
- CA 060 - Alopécie cicatricielle immuno-induite: Une série de cas
- CA 063 - Une polychondrite chronique atrophiante amnésiante
- CA 065 - Syndrome de Sweet pédiatrique à présentation acrale : un piège diagnostique mimant une infection cutanée sévère
- CA 067 - Quand la maladie associée aux IgG4 s’exprime sur la peau
- CA 073 - Génital versus extra-génital: phénotypes cliniques, associations systémiques et facteurs pronostiques du lichen scléro-atrophique
- CA 076 - Métastases cutanées: la peau comme sentinelle de la maladie néoplasique
- CA 080 - Lichen plan buccal et terrain métabolique: au-delà d’une atteinte muqueuse, un marqueur d’inflammation systémique
- CA 081 - Au-delà de l’ulcère: le pyoderma gangrenosum comme marqueur d’alerte systémique et oncologique
- CA 083 - Eruption papuleuse des zones photoexposées révélant une « leukemia cutis »
- CA 084 - La dermatose discoïde faciale : une nouvelle entité de lésions faciales
- CA 086 - Association rare d’un lupus érythémateux systémique à une pemphigoïde bulleuse avec profil auto- anticorps atypique
- CA 088 - Pyoderma gangrenosum : caractéristiques cliniques, associations systémiques et enjeux diagnostiques
- CA 090 - Morphée: quand le terrain immunitaire et les facteurs déclenchants dessinent la maladie
- CA 091 - Granulome annulaire généralisé profond à variante interstitielle: un piège histopathologique
- CA 092 - Toxidermies post-antifongiques: quand la peau raconte un désordre systémique
- CA 093 - Auto-immunité induite: manifestations cutanées et systémiques après exposition médicamenteuse ou vaccinale
- CA 094 - Le mélanome à l’épreuve de l’immunité: quand la défense devient auto-agression
- CA 098 - Déficit en zinc : quand la peau devient le signe d’alerte
- CA 101 - Dysimmunité au cours d’une myélofibrose primitive sous ruxolitinib : anémie hémolytique auto-immune et lymphome de Hodgkin — à propos d’un cas
- CA 102 - PTI réfractaire compliqué d’une thrombose veineuse profonde : défi thérapeutique en médecine interne
- CA 103 - Dermatomyosite anti-TIF1γ associée à un syndrome myélodysplasique : à propos d’un cas
- CA 104 - Maladies auto-immunes et hémopathies malignes : analyse d’une association à risque
- CA 105 - Amylose AL gastroduodénale révélée par une hémorragie digestive fatale : un piège diagnostique
- CA 106 - Hypercalcémie maligne complication rare d’une leucémie aiguë myéloïde
- CA 107 - Leucémie lymphoïde chronique révélée par un syndrome occlusif digestif : à propos d’un cas
- CA 108 - Entre allergie et hémopathie : la Maladie de Kimura, un piège diagnostique pour l’interniste
- CA 109 - Lymphome osseux primitif : pièges diagnostiques illustrés par un cas clinique
- CA 111 - Une thrombose trompeuse : l’ischémie aiguë qui révèle une leucémie aiguë promyélocytaire
- CA 112 - Thrombopénie sévère mimant un purpura thrombopénique immunologique révélant une carence martiale profonde : à propos d’un cas!
- CA 113 - Quand la toxicité médicamenteuse mime la maladie
- CA 114 - Pyoderma gangrenosum révélateur d’un lymphome T chez une patiente atteinte de polyarthrite rhumatoïde
- CA 115 - Manifestations cutanées des hémopathies : expérience d’un service de médecine interne
- CA 116 - Les maladies immuno-inflammatoires associées aux hémopathies : un challenge diagnostic
- CA 118 - Impact de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) sur la sexualité
- CA 119 - Quand le système lymphatique parle : lymphœdème chronique révélateur d’une lymphogranulomatose vénérienne
- CA 120 - Leucoencéphalopathie multifocale progressive sous Teclistamab : une complication infectieuse grave émergente
- CA 121 - Hémorragie Cérébrale Révélatrice d'une Endocardite Infectieuse
- CA 123 - Dysfonction autonome et symptômes gastro-intestinaux : étude clinique dans une cohorte hospitalière
- CA 124 - Histiocytose ganglionnaire non langerhansienne révélatrice d’une Maladie de Whipple : à propos d’un cas
- CA 125 - Maladie de Kaposi cutanée induite par corticothérapie pour une pemphigoïde bulleuse paranéoplasique
- CA 126 - Lésion vulvaire inhabituelle chez une patiente lupique : penser à la tuberculose
- CA 129 - Thrombose de la veine jugulaire interne révélant une tuberculose ganglionnaire : à propos d'un cas
- CA 135 - Encéphalopathie aiguë induite par le Métronidazole
- CA 136 - Particularités de la spondylodiscite infectieuse chez le sujet âgé : Étude comparative de 131 cas
- CA 137 - La pseudochromhidrose palmaire d’origine bactérienne : à propos d’un cas
- CA 140 - Profil épidémiologique, clinique et étiologique des fièvres prolongées d’origine non infectieuse dans un service de maladies infectieuses
- CA 149 - Acéruloplasminémie : défis diagnostiques et prise en charge thérapeutique – À propos d’un cas clinique
- CA 150 - Une gingivite rebelle : de la prothèse à l’auto-immunité
- CA 151 - Pneumopathie interstitielle diffuse associée à la polyendocrinopathie auto-immune de type 1
- CA 152 - Plasmocytome ganglionnaire solitaire chez un jeune adulte : à propos d’un cas
- CA 153 - Sarcoïdose et Néphropathie à IgA : vers une meilleure compréhension d’une association rare
- CA 154 - Sarcoïdose : quand la peau rencontre la médecine interne – étude bicentrique
- CA 155 - Sarcoïdose systémique révélée par une insuffisance rénale aiguë
- CA 156 - Apport de l’histologie dans le diagnostic positif de la sarcoïdose systémique
- CA 157 - Quand la sarcoïdose pseudo tumorale mime une néoplasie pulmonaire
- CA 158 - Sarcoïdose systémique et diabète insipide : quand le syndrome polyuro polydipsique révèle une localisation neurologique
- CA 159 - Localisation mammaire exceptionnelle au cours d’une sarcoïdose systémique : observation d’un cas mimant un carcinome mammaire
- CA 160 - Un diagnostic à bout de souffle
- CA 161 - Profil épidémio-clinique et étiologique des mastites granulomateuses
- CA 162 - Profil clinico-biologique et évolutif des hépatopathies auto-immunes associées aux connectivites
- CA 163 - Etude de l’association du profil des auto-anticorps à la sévérité de l’atteinte hépatique au cours des hépatopathies auto-immunes
- CA 164 - Hépatites aigues auto-immunes : profil épidémio-clinique, thérapeutique et évolutif
- CA 165 - Marqueurs biologiques prédictifs de décompensation des cirrhoses post hépatopathie auto-immune
- CA 166 - Profil de tolérance de l’azathioprine chez les patients porteurs d’hépatite auto-immune
- CA 167 - Manifestations rhumatologiques au cours de la maladie périodique familiale : profil clinique et corrélations génétiques à propos de 31 cas
- CA 170 - Fibrose rétropéritonéale révélatrice d’un syndrome H : une présentation exceptionnelle avec atteinte familiale
- CA 171 - Atteinte cardiaque révélatrice d’un syndrome MELAS : à propos d’un cas
- CA 172 - Étude descriptive des soins pharmaceutiques proposés aux patients traités par immunomodulateurs ou immunosuppresseurs dans un service de médecine interne
- CA 174 - Pneumopathies interstitielles diffuses chez le sujet âgé : étude rétrospective à propos de 120 cas
- CA 175 - Caractéristiques épidémiologiques des pneumopathies interstitielles
- CA 178 - Quand la fièvre revient comme une horloge : l’angine qui murmurait un PFAPA
- CA 179 - D'intrigants kystes pulmonaires chez une femme de 67 ans
- CA 180 - Au cœur de l’os fantôme : localisation crânienne rare de la maladie de Gorham-Stout
- CA 181 - Carcinome parathyroïdien : un cas rare de découverte tardive avec complications sévères
- CA 185 - Le Bloomy Rind Sign: une signature IRM méconnue dans le diagnostic des méningites carcinomateuses
- CA 240 - De l’hyperuricémie à la destruction articulaire : analyse des facteurs associés au phénotype érosif
- CA 243 - Le risque cardio-vasculaire lié à la rosacée et les facteurs influençant ce risque
- CA 245 - Hypercalcémie chez une grande fumeuse : une étiologie endocrinienne inattendue
- CA 247 - Leuco-encéphalopathie toxique induite par la CAPECITABINE
- CA 248 - Impact de la sarcopénie sur le pronostic et la survie des patients atteints de cancer gastrique
- CA 259 - Colites microscopiques : aspects diagnostiques et thérapeutiques
- CA 260 - Séroprévalence des marqueurs immunologiques de la maladie cœliaque chez l’adulte et corrélation du profil sérologique avec les paramètres de l’hémogramme
- CA 261 - Maladie cœliaque de l’adulte : diversité des présentations et importance du diagnostic précoce, à propos d’une série de 53 patients
- CA 262 - Le cœur victime du gluten : une présentation inhabituelle de la maladie cœliaque
- CA 264 - Manifestations cutanées au cours de l’insuffisance rénale chronique : corrélation avec le stade et l’étiologie
- CA 266 - Super bone TEP révélant un carcinome bronchique à petites cellules à dissémination ostéomédullaire diffuse
- CA 267 - Intérêt des indices ADMIT-ASC et ACE dans la prédiction d’une cortico-résistance au cours de la colite aigue grave
- CA 268 - Du choc à l'émoi : angio-œdème bradykinique sous IEC compliqué d’un syndrome de Tako-Tsubo
- CA 270 - Performances des critères de Baveno-VII dans les hépatopathies chroniques d’origine immunologique : une étude de cohorte
- CA 272 - Derrière le masque d’Harlequin : un cas de dysfonction hémifaciale autonome et sensitive
- CA 276 - Cinétique de décroissance rapide de l’hyperhomocystéinémie associée à l’usage de protoxyde d’azote
- CA 278 - Apport des scores APRI et AAPRI dans la prédiction de la fibrose hépatique au cours de la cholangite biliaire primitive
- CA 279 - Valeur prédictive du score de Liaoning pour la détection des signes endoscopiques d’hypertension portale au cours de la cholangite biliaire primitive
- CA 280 - Comparaison de la performance des tests non invasifs dans l’évaluation de la fibrose hépatique au cours de la cirrhose biliaire primitive
- CA 281 - Réponse biologique à l’AUDC dans la cholangite biliaire primitive : rôle pronostique des phosphatases alcalines à six mois
- CA 283 - Thromboses multiples révélatrices d’une hyperoxalurie primitive type 1
- CA 286 - Cardiomyopathie toxique révélée par une thrombose veineuse massive chez un patient jeune toxicomane : à propos d’un cas
- CA 290 - Déterminants du retard diagnostique au cours de la polyarthrite rhumatoïde
- CA 291 - Altération de la qualité de vie au cours de la polyarthrite rhumatoïde : évaluation par le SF-12 et facteurs associés
- CA 292 - Overlap Polyarthrite Rhumatoïde–Spondylarthrite Ankylosante: illustration clinique d’une association exceptionnelle
- CA 297 - Switch intra vs inter classes des biothérapies : experience d’un centre tunisien
- CA 299 - Risque infectieux sous biothérapie au cours des rhumatismes inflammatoires chroniques : caractéristiques des infections et facteurs associés
- CA 300 - Déterminants d’Échappement et de rotation des biothérapies au cours des rhumatismes inflammatoires chroniques
- CA 316 - La maladie de Behçet à début juvénile: une série de 17 cas au sud tunisien
- CA 317 - Neuro-Behçet pseudo-tumoral : un piège diagnostique devant une masse cérébrale
- CA 318 - Caractéristiques cliniques du neuro-behcet : expérience d'un service de médecine interne
- CA 321 - Alliance thérapeutique au cours de la maladie de Behçet : Intérêt d’une application mobile
- CA 327 - Présentation inhabituelle de la maladie de Behçet : à propos d’une nouvelle observation
- CA 331 - Purpura rhumatoïde de l’adulte : à propos de 49 cas
- CA 332 - Néphropathie à IgA révélée par un syndrome pneumo-rénal
- CA 333 - Pancréatite révélée par une vascularite à ANCA
- CA 337 - Une vascularite de révélation atypique : a propos d’une nouvelle observation
- CA 340 - Décrypter la Vascularite Leucocytoclasique Cutanée Induite par l'Infliximab dans la Maladie de Crohn
Œil et médecine interne
- CA 011 - Œdème périorbitaire révélant un syndrome des anti synthétases : à propos d’un cas
- CA 082 - Quand un colorant diagnostique active l’immunité systémique: premier cas de pityriasis lichénoïde aigu post-fluorescéine
- CA 117 - Quand l’infection se déguise : diagnostic différentiel de l’arthrite réactionnelle
- CA 142 - Rétinite à cytomégalovirus CMV au cours d’un traitement immunosuppresseur
- CA 186 - Ffoutt-tata-rrou : une cécité brutale dévoilant une sténose mitrale sévère
- CA 187 - Dépôts drusénoïdes rétiniens de découverte fortuite au cours d'une néphropathie lupique : à propos d'une observation originale
- CA 188 - Quand l’inflammation dépasse le visible : décollement rétinien au cours d’une spondyloarthrite axiale et périphérique
- CA 189 - Les uvéites au cours de la maladie de Behçet
- CA 190 - Oculo-Behçet: apport de l'imagerie multimodale
- CA 191 - Une uvéite trompeuse : lever le voile sur une cause inattendue
- CA 192 - Cécité brutale unilatérale révélant une maladie de Vogt–Koyanagi–Harada : un piège diagnostique chez une patiente jeune
- CA 193 - Atteinte oculaire au cours de la maladie de Vogt-Koyanagi-Harada : A propos de 29 observations
- CA 194 - Syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada : phénotypes cliniques, atteintes systémiques et rechutes malgré traitement intensif – série rétrospective de 10 patients
- CA 195 - Syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada dans sa forme oculaire isolée (probable) : un défi diagnostique en médecine interne
- CA 196 - Maladie de Vogt–Koyanagi–Harada : description clinique, démarche diagnostique et prise en charge thérapeutique
- CA 197 - Ulcération cornéenne au cours du syndrome de Sjögren : évolution favorable sous corticothérapie et azathioprine
- CA 198 - Histiocytose familiale liée à SLC29A3 avec infiltration choroïdienne : un continuum phénotypique entre syndrome H et maladie d’Erdheim-Chester
- CA 199 - OCT-Angiographie : un nouvel outil pour le dépistage précoce de la rétinopathie toxique aux antipaludéens de synthèse
- CA 200 - Les effets secondaires des collyres ophtalmiques: une revue de la littérature
- CA 201 - Panuvéite bilatérale syphilitique sévère : une évolution spectaculaire sous traitement spécifique
- CA 202 - Œil et maladie de Still : spectre clinique et profil évolutif
- CA 203 - Devant une choroïdite serpigineuse, faut-il toujours incriminer la tuberculose ?
- CA 204 - Neuropathie optique rétrobulbaire : A propos de 20 observations
- CA 205 - Caractéristiques cliniques et radiographiques des pseudotumeurs inflammatoires orbitaires: A propos de 22 observations
- CA 206 - Atteinte oculaire au cours de la granulomatose avec polyangéite : à propos de cinq observations
- CA 207 - Bilateral retrobulbar optic neuritis: A rare ocular manifestation of sarcoidosis
- CA 208 - Sarcoïdose oculaire : étude rétrospective de 39 cas sur une période de 16 ans
- CA 209 - Sarcoïdose systémique : panorama des manifestations oculaires
- CA 210 - Manifestations ophtalmologiques au cours des vascularites rétiniennes : expérience monocentrique sur 42 cas
- CA 211 - Atteinte ophtalmologique au cours de la sarcoïdose systémique
- CA 212 - Manifestations oculaires au cours de la polyarthrite rhumatoïde
- CA 213 - Pseudoxanthome élastique : Une série de 8 cas
- CA 214 - Les uvéites granulomateuses : Expérience d’un service de médecine interne
- CA 215 - Pathologies auto-immunes à révélation ophtalmologique et sclérose en plaque : A propos de deux cas
- CA 216 - Atteintes ophtalmiques des rickettsioses : étude rétrospective clinique et évolutive
- CA 217 - Vascularite rétinienne bilatérale à angéite givrée : un défi diagnostique et thérapeutique
- CA 218 - Profil Clinico-Etiologique des Uvéites dans la région de Casablanca-Settat : à propos de 2618 cas
- CA 219 - Maladie de Behçet : enjeux diagnostiques et thérapeutiques des atteintes oculaires
- CA 220 - Vascularites rétiniennes au cours de la maladie de Behçet : étude rétrospective monocentrique
- CA 221 - Atteinte oculaire au cours de la maladie de Behçet : profil clinico‑morphologique et évolution thérapeutique – étude rétrospective de 12 cas
- CA 222 - VASCULARITES RÉTINIENNES EN Médecine interne : Étude rétrospective de 52 Observations
- CA 223 - Complications ophtalmologiques chroniques des uvéites: prévalence et facteurs de risque associés
- CA 225 - Syndrome des taches blanches évanescentes multiples (MEWDS) post-vaccination antirabique : à propos d’un cas
- CA 226 - Inflammations orbitaires non spécifiques : étude rétrospective de 13 cas
- CA 227 - Aspects cliniques et étiologiques des inflammations orbitaires spécifiques : étude rétrospective de 11 cas
- CA 228 - Toxocarose oculaire à révélation tardive : à propos d’un cas!
- CA 229 - Ulcère de Mooren : une kératite auto-immune rare à ne pas méconnaître — à propos de deux cas
- CA 230 - Quand l’uvéite reste sans étiquette : profil clinique, biologique et stratégies rationnelles
- CA 231 - Biothérapies dans les uvéites inflammatoires sévères associées aux maladies systémiques : série monocentrique de 15 patients
- CA 232 - Profil des uvéites infectieuses selon le statut immunitaire : Contraste clinique, étiologique et évolutif
- CA 233 - Atteinte cornéenne au cours d’un syndrome de Gougerot : quand l’exploration étiologique révèle une néoplasie rénale
- CA 234 - Un regard révélateur!
- CA 235 - Apport de l’OCT-Angiographie dans le diagnostic précoce de la maculopathie aux antipaludéens de synthèse
- CA 236 - Caractéristiques cliniques des inflammations orbitaires liées à la maladie associée aux IgG4 : à propos de trois cas
- CA 271 - Début atypique d’une neuromyélite optique : du prurit aux vomissements incoercibles – À propos d’un cas
- CA 329 - Maladie de Behçet et grossesse : étude comparative de l’impact du moment de la grossesse sur l’atteinte oculaire et le pronostic visuel
Santé et Environnement
- CA 010 - Connaissances et pratiques de photoprotection chez les patients atteints de maladies systémiques : une étude transversale comparative
- CA 042 - Un croisement partagé de deux chemins différents : Un syndrome de Sjogren qui s’associe à la silicose dans la genèse d’une pneumopathie infiltrante diffuse
- CA 049 - Les internes face aux urgences dermatologiques : connaissances et besoins en formation
- CA 050 - Photodermatoses et déficits de photoprotection en milieu désertique côtier à très fort ensoleillement
- CA 066 - Usage de produits « naturels » traditionnels chez les patients atteints de maladies chroniques en milieu saharien : une problématique environnementale et clinique sous-estimée
- CA 068 - Quand le régime laisse ses traces sur la peau
- CA 069 - Kératodermie palmo-plantaire jaune-orangée : penser à la caroténodermie
- CA 070 - Ecchymoses multiples : Une dermatopathomimie est possible !
- CA 079 - Derrière une otite rebelle : une dermatite de contact allergique aux écouteurs sans fil
- CA 122 - Adénopathies en milieu hospitalier marocain : la tuberculose toujours d’actualité
- CA 127 - Localisation épitrochléenne isolée de la tuberculose ganglionnaire : un siège rare aux enjeux diagnostiques
- CA 132 - Déterminants des pratiques préventives insuffisantes dans l’hépatite B chronique en Tunisie
- CA 139 - Quand la maladie de Kaposi croise une leishmaniose cutanée chez un sidéen
- CA 141 - Rickettsioses : approche diagnostique devant un syndrome fébrile inexpliqué
- CA 173 - Conformité aux recommandations bucco-dentaires et pratiques des dentistes pour les patients sous biothérapie
- CA 176 - Place de L’interrogatoire Environnemental Dans Les Pneumopathies Interstitielles Diffuses : Pratiques Des Internistes
- CA 177 - Neuropathie sévère: Quand le toxique brouille la piste auto-immune
- CA 237 - Présence des parabènes dans les produits cosmétiques hydratants : un enjeu de santé environnementale
- CA 241 - L’observance médicamenteuse et les croyances chez les patients adultes diabétiques de type 2 suivis en ambulatoire
- CA 242 - L’examen des chaussures des diabétiques et conséquences dermatologiques
- CA 244 - Impact de la photo protection sur les taux de la vitamine D
- CA 251 - Impact carbone des modalités d’administration de l’antibiothérapie parentérale ambulatoire
- CA 254 - Anémie et fragilité chez le sujet âgé : étude descriptive et évaluation multidimensionnelle
- CA 255 - Seniors et technologies connectées : améliorer l’autonomie et la qualité de vie
- CA 265 - Connaissances et pratiques des dentistes dans la prise en charge des patients atteints de rhumatismes inflammatoires chroniques
- CA 277 - Évaluation de la relation médecin-patient chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et facteurs associés
- CA 287 - Protoxyde d’azote : du loisir festif à la cascade thrombotique
- CA 295 - Habitudes alimentaires et qualité de vie au travail du personnel soignant de nuit
- CA 296 - L’utilisation de l’intelligence artificielle en pratique médicale en rhumatologie
Situations fréquentes en médecine interne
- CA 001 - Hématurie au cours d’une sarcoïdose : au-delà de l’évidence clinique
- CA 003 - Score MELD élevé : facteur prédictif de thrombose portale au cours de la cirrhose
- CA 005 - Embolie pulmonaire du sujet âgé en pneumologie : spécificités cliniques, stratification du risque et implications pronostiques
- CA 012 - Dermatomyosite à anti MDA5 : série monocentrique de 10 cas
- CA 013 - Atteinte pulmonaire au cours de la dermatomyosite associée aux anticorps anti-MDA5 : étude rétrospective monocentrique à propos de 9 cas
- CA 014 - Particularités immunologiques de l’atteinte digestive au cours de la sclérodermie systémique : à propos de 203 cas
- CA 031 - Neuro-lupus : quand psychose et crises convulsives révèlent un Lupus érythémateux systémique
- CA 034 - Évaluation du risque cardiovasculaire chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique : comparaison de SCORE2, QRISK3 et de la méthode de reclassification EULAR
- CA 044 - Lupus érythémateux systémique : cartographie des comorbidités et implications pronostiques
- CA 047 - Pneumopathies interstielles au cours des connectivites
- CA 048 - Évaluation de l’impact des manifestations dermatologiques sur la qualité de vie des patients atteints de connectivites : Etude prospective
- CA 051 - Ulcérations cutanées nécrotiques révélant une polychondrite atrophiante associée à une polyarthrite rhumatoïde
- CA 052 - Psoriasis génital induit par hydroxychloroquine chez un patient lupique : un diagnostic différentiel inattendu des dermatoses infectieuses
- CA 053 - Syndrome de Bazex révélé par une hyperkératose acrale résistante : un marqueur cutané d’alerte oncologique
- CA 054 - Pseudoangiomatose cutanée diffuse sous adalimumab : un diagnostic différentiel trompeur chez un patient traité par anti-TNFα
- CA 055 - Morphée inflammatoire aiguë du tronc révélant un cancer bronchique : un signal paranéoplasique rare mais à ne pas méconnaître
- CA 058 - Carence en niacine: un diagnostic à ne jamais oublier
- CA 061 - Lipomatose multiple : Penser au syndrome de Gardner
- CA 062 - Tuberculides lymphome-like
- CA 064 - Profil épidémiologique, clinique et immunologique de la pemphigoïde bulleuse : étude multicentrique
- CA 071 - Pustulose amicrobienne des plis induite par les anti-TNFα
- CA 072 - Les morphées: une étude rétrospective de 41 cas
- CA 074 - Prurit généralisé: un marqueur précoce des lymphomes systémiques
- CA 075 - Vasculite leucocytoclasique cutanée: corrélation entre comorbidités auto-immunes et facteurs de risque cardiovasculaire
- CA 077 - Érythème noueux: formes atypiques, chronicité et contexte post-COVID
- CA 078 - Les états sclérodermiformes étendus : 03 cas
- CA 085 - Manifestations dermatologiques au cours de l’infection par le VIH : spectre lésionnel et facteurs associés
- CA 087 - Atteinte du cuir chevelu dans le lupus discoïde : un marqueur de risque systémique ?
- CA 089 - Syndrome de Sweet : étude épidémio-clinique sur 32 ans
- CA 095 - Quand un antiépileptique déclenche la tempête : DRESS sévère à la Carbamazépine avec néo sensibilisation
- CA 096 - Erythème induré de Bazin : une étude rétrospective de 7 cas
- CA 099 - Les syndromes d’activation macrophagique: expérience du service de médecine interne
- CA 100 - Hémophagocytose lympho-histiocytaire chez le sujet agé : étude monocentrique de douze observations
- CA 110 - Quand la Thrombose précède la myéloprolifération!
- CA 128 - Un syndrome de Sweet associé à une tuberculose ganglionnaire
- CA 131 - Hépatite B chez les patients atteints de MICI sous immunosuppresseurs : résultats d’une cohorte hospitalière
- CA 134 - Ni cancer, ni tuberculose : pensez à la tularémie !
- CA 138 - Tocilizumab : une option thérapeutique dans la morphée pansclérotique réfractaire
- CA 143 - Un biomarqueur au bout du sang : le ratio Plaquettes/Lymphocytes dans la Polyarthrite Rhumatoïde
- CA 144 - Efficacité à long terme du garadacimab chez les patients atteints d'angiœdème héréditaire issue de l'étude d’extension en ouvert de Phase 3 : analyse intermédiaire sur une période allant jusqu'à 3 ans
- CA 145 - Les données d’une étude clinique suggèrent que garadacimab n’a pas d’effet sur l’hémostase chez les patients atteints d’angiœdème héréditaire lors d’interventions chirurgicales ou médicales
- CA 146 - Sécurité et efficacité du garadacimab dans la prophylaxie de l'angiœdème héréditaire chez les patients âgés de ≥65 ans
- CA 147 - L’utilisation de traitements concomitants n’affecte pas les profils pharmacocinétique et de sécurité du garadacimab dans l’angioedème héréditaire
- CA 148 - Sécurité à long terme du garadacimab chez les patients atteints d'angiœdème héréditaire issue de l'étude d’extension en ouvert de Phase 3 : analyse intermédiaire sur une période allant jusqu'à 3 ans
- CA 168 - Embolie pulmonaire en milieu hospitalier : profil épidémiologique, corrélations pronostiques et facteurs prédictifs de gravité
- CA 169 - Déficits immunitaires primitifs en milieu de médecine interne : profil clinique et évolutif d’une série de 13 cas
- CA 182 - Le poids de l'hérédité : dépistage familial d'une maladie de Wilson révélant une fibrose hépatique sévère (F3) cliniquement silencieuse
- CA 184 - Quand Deux Pathologies Rares se Croisent: Ataxie cérébelleuse par atrophie oligo-ponto-cérébelleuse révélant une association anémie de Biermer et maladie de Sjögren
- CA 238 - Les milles facette de la goutte : clinique, biologique et radiologique
- CA 239 - Profil hématologique et goutte : intérêt des ratios cellulaires
- CA 246 - Hypercalcémie faisant découvrir une pneumocystose : à propos de 2 cas
- CA 249 - Le Rapport Neutrophiles/Lymphocytes peut il prédire la survenue d’embolie pulmonaire au cours de la thrombose veineuse profonde des membres inférieurs ?
- CA 250 - Sevrage insulinique chez une patiente atteinte de diabète de type 2 ancien avec double pontage aorto-coronarien : raisonnement clinique, suivi longitudinal et absence de restriction calorique
- CA 252 - Détresse psychologique et activité de la PR : quelle place pour la dépression ?
- CA 253 - Rapport neutrophiles/Lymphocytes et polyarthrite rhumatoïde : vers une nouvelle signature inflammatoire ?
- CA 256 - Arthrose digitale érosive : déterminants cliniques et conséquences fonctionnelles et psychologiques
- CA 257 - Mesure du retentissement fonctionnel de l’arthrose digitale à l’aide du score « Functional Index for Hand Osteoarthritis »
- CA 258 - Morphine au cours des douleurs cancéreuses: Facteurs associés à une bonne réponse
- CA 263 - Adhérence au régime sans gluten au cours de la maladie cœliaque : application du score Biagi et déterminants socio-économiques
- CA 269 - FOP : la faille cardiaque derrière une ischémie inattendue
- CA 273 - Iatrogénie de la prégabaline dans la douleur neuropathique des radiculopathies : Fréquence et facteurs associés
- CA 274 - Effet de la prégabaline sur la douleur radiculaire neuropathique
- CA 275 - La thrombose veineuse cérébrale sous l’œil de l’interniste : un défi diagnostique et étiologique
- CA 282 - Thromboses veineuses des membres supérieurs : une série tunisienne de 60 cas
- CA 284 - Les thromboses veineuses de siège insolite prises en charge en médecine interne
- CA 285 - Quand les antivitamines K révèle une thrombophilie constitutionnelle : à propos d’une observation originale
- CA 288 - Corrélation entre la taille tumorale pancréatique et l’extension vasculaire et métastatique: apport pronostique
- CA 289 - Comorbidités métaboliques et échec thérapeutique dans la polyarthrite rhumatoïde : rôle du diabète de type 2
- CA 293 - De l’immunologie à la clinique : anticorps anti-nucléaires et réponse thérapeutique dans les rhumatismes inflammatoires chroniques
- CA 294 - Au cœur de l’inflammation : La myocardite aigue étude descriptive d’une mini série
- CA 298 - Vers une personnalisation des biothérapies dans les rhumatismes inflammatoires chroniques : facteurs associés à la réponse initiale
- CA 330 - Vascularite à IgA de l'adulte : le piège de la forme chronique paucisymptomatique évoluant sur une décennie
- CA 334 - Pneumopathies interstitielles diffuses et vascularites a ANCA
Vascularites des gros vaisseaux
- CA 026 - Vascularite cérébrale lupique compliquée d’anévrismes et de sténoses : à propos d’un cas!
- CA 097 - Vasculite leucocytoclasique scabieuse chez un sujé âgé : à propos d’un nouveau cas
- CA 130 - Infection chronique active par l’EBV compliquée d’anévrismes multiples : à propos d’un cas
- CA 133 - La thrombose veineuse profonde dans l’angio-Behçet : anticoagulation seule ou combinée à un immunosuppresseur ?
- CA 183 - Tumeur cérébrale ou inflammation vasculaire ? Un diagnostic derrière le masque tumoral
- CA 224 - Les manifestations oculaires de l’artérite à cellules géantes : à propos de 92 cas
- CA 301 - EVALUATION DE LA PREVENTION DES EFFETS INDESIRABLES DE LA CORTICOTHERAPIE AU LONG COURS : étude dans l’artérite à cellules géantes. Place de l’infirmière en pratique avancée
- CA 302 - L’IA comme boussole ? L’auto-diagnostic de Horton sous le signe de la prudence
- CA 303 - Péricardite inaugurale révélant une artérite à cellules géantes : une présentation rare de vascularite des gros vaisseaux
- CA 304 - Artérite de takayashu à révélation juvénile : a propos d’un cas
- CA 305 - Particularités cliniques de l’artérite à cellules géantes chez le sujet très âgé
- CA 306 - L’atteinte neurologique centrale au cours de l’artérite de Takayasu
- CA 307 - Maladie de Takayasu et tuberculose systémique : un défi diagnostique dans un pays endémique
- CA 308 - Circonstances de découverte de l’artérite de Takayasu : A propos de 24 observations
- CA 309 - Quand l’articulation rencontre le vaisseau : Une association rare de polyarthrite rhumatoïde et maladie de Takayasu
- CA 310 - L’artérite de Takayasu : formes sévères et enjeux pronostiques
- CA 311 - Spectre morphologique de l’atteinte coronarienne au cours de l’artérite de Takayasu : au-delà de la sténose ostiale classique
- CA 312 - Maladie de Takayasu "silencieuse" : le défi de la rechute clinique à bilan inflammatoire et métabolique négatif
- CA 313 - Maladie de Takayasu révélée par une péricardite aiguë : une présentation clinique rare et atypique
- CA 314 - Détecter tôt l’artérite de Takayasu : l’importance de l’examen vasculaire devant les syncopes
- CA 315 - HTA secondaire chez le sujet jeune : Artérite de Takayasu initialement évoquée, syndrome de Williams-Beuren finalement retenu
- CA 319 - Fibrose endomyocardique au cours d'une maladie de Behçet : à propos d'un cas
- CA 320 - Quand le cœur révèle l’angio-Behçet : à propos d’une masse intracardiaque chez un adulte jeune
- CA 322 - Aortite juvénile au cours d’une maladie de Behçet mimant une artérite de Takayasu
- CA 323 - Défis diagnostiques et thérapeutiques de l’atteinte artérielle de la maladie de Behçet
- CA 324 - Angio-Behçet sévère : un défi thérapeutique en médecine interne
- CA 325 - Les faux anévrismes: une complication rare mais redoutable au cours de l’angio-behçet
- CA 326 - Syndrome de Hughes-Stovin : une vascularite rare à potentiel fatal
- CA 328 - Neuro-Behçet : comparaison des formes vasculaires et extravasculaires dans une cohorte rétrospective
- CA 335 - Facteurs prédictifs de résistance thérapeutique et de rechute au cours des vascularites associées aux ANCA
- CA 336 - Un décès, trois suspects ! (Takayasu, Behçet ou artérite à cellules géantes)
- CA 338 - Faut-il toujours chercher une vascularite devant une insuffisance aortique "idiopathique" du sujet jeune ? À propos d'un cas de Takayasu
- CA 339 - Quand la pseudo-polyarthrite rhizomélique cache une vascularite des gros vaisseaux : limites de l'écho-Doppler des temporales et apport décisif de la TEP-TDM
*e-posters reçus à ce jour
ATTENTION : en cas de copier-coller, un espace peut s’ajouter automatiquement au code, ce qui le rend invalide.
Erreur de mot de passe
Merci de vérifier attentivement votre saisie.
Multiplication des inscriptions avec la même adresse e-mail
Blocage lié aux pare-feux de votre établissement
Si le problème persiste